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M150 Medizinisches additives Fertigungssystem für PEEK-Implantate
Beschreibung
M150 Medizinisches Additives Fertigungssystem
Das M150 Medizinische Additive Fertigungssystem von Orion ist eine spezialisierte Plattform, die für die Produktion von medizinischen Implantaten und Geräten konzipiert wurde. Es kann implantierbare Materialien wie PEEK und PPSU mit der Stärke und Dichte des Spritzgusses verarbeiten, was es zu einem unverzichtbaren Werkzeug in der medizinischen Fertigung macht. Das M150-System kombiniert die Präzision und Materialvielfalt, die für medizinische Anwendungen erforderlich sind, mit der Effizienz und Geschwindigkeit der additiven Fertigung.
Das M150 verfügt über eine speziell entwickelte Baukammer, die eine sterile Umgebung für den Druck von medizinischen Teilen bietet. Es ist mit HEPA-Filtern ausgestattet, um eine kontaminationsfreie Produktion zu gewährleisten, und seine Temperatur- und Feuchtigkeitskontrollsysteme halten optimale Bedingungen für die Verarbeitung von Hochleistungspolymeren aufrecht. Das System bietet auch eine integrierte Post-Processing-Einheit, die die Oberflächenbehandlung und Sterilisation von Teilen vereinfacht, sodass sie direkt aus dem Drucker in den klinischen Einsatz übergehen können.
Mit seiner benutzerfreundlichen Schnittstelle und automatisierten Prozessen ermöglicht das M150 medizinischen Fachkräften, individuell angepasste Implantate und chirurgische Instrumente schnell und effizient zu produzieren. Das System unterstützt eine Vielzahl von biokompatiblen Materialien und bietet eine außergewöhnliche Detailgenauigkeit, was es ideal für Anwendungen macht, bei denen Passform und Funktion von entscheidender Bedeutung sind.
Das M150-System ist nicht nur für seine technischen Fähigkeiten bekannt, sondern auch für seine Konformität mit den regulatorischen Standards der medizinischen Industrie. Es verfügt über umfassende Dokumentations- und Rückverfolgbarkeitsfunktionen, die die Einhaltung von Qualitätsmanagementnormen wie ISO 13485 erleichtern. Orion hat das M150 entwickelt, um den Übergang von der Prototypenentwicklung zur Produktion von medizinischen Geräten zu beschleunigen und gleichzeitig die höchsten Standards für Sicherheit und Wirksamkeit zu erfüllen.